Webbmeny

Produktsökning

Språk

Dela med sig

Hem / Produkt / PCR / PCR-plattor

Produktserie

Kontakta oss

PCR-plattor Tillverkare

PCR-plattor
företagsprofil

Zhejiang Youlai Biotechnology Co., Ltd.

Zhejiang Youlai Biotechnology Co., Ltd. grundades i maj 2020. Mina produkter täcker tre kategorier: 1. förbrukningsvaror för molekylärbiologisk forskning; 2. Laboratorieförbrukningsvaror. 3. anpassning av oregelbundna produkter för IVD-industrin.
Hon föddes som en OEM-tillverkare för världsberömda varumärken, bestämmer sig för att vara en ledande löpare inom avancerade labbförbrukningsartiklar både inhemskt och utomlands. Våra grundarteammedlemmar har en perfekt och professionell förståelse för applikationsscenen. Redan i början håller vi hantverksandan resolut, strävar efter att göra bättre produkter och ständigt nöjda kunders törst efter högre kvalitet.

Ära

Ge dig de senaste företags- och branschnyheterna

Nyhetscenter

Ge dig de senaste företags- och branschnyheterna

PCR-plattor Industry Knowledge Extension

Vad är skillnaden mellan en PCR-platta utan kjol och kjol?
Skillnaden är uppenbar, det vill säga en med kjol och en utan kjol, men den PCR-plattor som gäller för PCR från olika företag är olika, och båda har krav på om man ska ha en kjol eller inte.
Hur man arrangerar PCR96-brunnsplattan?
96-brunn PCR-platta från vänster till höger: 1 katod K, 2 kontroll G, 3 anod A.
Om kraven inte är särskilt hårda kan OD-värdet mätas med en spektrofotometer. Eftersom koncentrationen av DNA är direkt proportionell mot absorbansen vid 260 nm, så länge som OD-värdet för den initiala lösningen bestäms, kan den tillsättas i proportion.
Vanlig PCR bestäms huvudsakligen av antalet prover. Om ett stort antal prover görs samtidigt, välj 96, medan kvantitativ PCR väljer 96, eftersom det vanligtvis är många prover i kvantifiering, och det är ingen skillnad mellan de två i bra kvantitativ PCR. Vissa PCR:er med gradienter måste använda denna funktion för att blockera begäran.
Vad är en PCR-platta?
De PCR-platta är det DNA som innehåller det önskade amplifierade fragmentet. Det måste finnas en bit DNA i den, och primern kan binda till mall-DNA:n när den amplifieras, och en ny komplementär sträng kommer att syntetiseras under inverkan av polymeraset för att uppnå syftet med amplifiering.
Det finns många källor till mallar, såsom plasmid-DNA, genomiskt DNA, etc. extraherat från prover.
Kontakta oss